アイコンのサービスは、医薬品や医療機器等の開発から承認、市販後育成まで、製品のライフサイクル全体をカバーしています。世界各地域での小規模治験から大規模なグローバル案件まで、最適なサービスを提供いたします。
米国政府・NGOへのサービス提供。
プランニングからマネジメント、実施、分析までを包括的にカバーする統合的サービスを提供いたします。
アイコンは幅広い治療領域において豊富な経験を有しています。世界の主要各国で治験を実施してきた経験から、世界をリードする医師・研究者と強固なネットワークを構築しています。
アイコンはこれまで固形がんおよび血液がんの両領域において、数百に上る臨床試験を実施してきました。CAR-T療法を含む最新のがん療法に対しても経験を蓄積しています。
ＣＮＳ領域における社内エキスパートの 豊富な知識と独自開発の画期的な技術 を統合し、最先端のソリューションを提供します。
アイコンは、医薬品や医療機器開発プログラムの効率と生産性を大幅に高める統合的テクノロジーの開発に取り組んでいます。
アダプティブデザインの設計、シミュレーション、分析が容易に可能。
実施医療機関のパフォーマンスの向上を図り、臨床試験の効率を高めるデジタルソリューション。
バイオ医薬品企業や医療機器メーカーは、運用面、規制面、経済面において 常に新しい課題に直面しています。アイコンはこれらの課題を分析、課題の 本質を見抜いたうえで、実質的なアドバイスや提案を提供します。
リモートモニタリングやウェアラブルデバイス、センサの臨床試験への活用。
アイコンとInforma Pharma Intelligenceが実施した調査結果。医薬品開発にかかるコストへのプレッシャーから、節減策の模索が活発化しています。
アイコンは業界のオピニオンリーダーとして、メディア出版物や会議に定期的に寄稿しています。また、業界で注目を集める賞を数多く獲得しており、世界をリードする開発業務受託機関として認識されています。
13 September 2018
17 September 2018
人々の命を救い、生活の質の向上を実現する医薬品や機器開発の加速を支援することが私たちのミッションです。
私たちは、お客様や患者さん、行政の要求を上回る品質基準の実現に取り組んでいます。
Partners Making a Difference（連携が生み出す力）。
株式会社アイコン・ジャパン（ICON JAPAN K.K.）
アイコン・ジャパンについて
1990年にわずか5人でスタートしたアイコンは現在、38ヶ国に97のオフィスを構え13,100人を超える従業員を擁する企業に成長しました。
Acquisition enhances ICON’s patient access in Europe and Africa
Using Big Data and AI to return pharma productivity to sustainable levels.
Emerging research approaches and real-world evidence are fulfilling the needs of rare disease patients with increased speed.
RWE is being used to provide a more comprehensive data set for regulators’ and payers’ use in approval and reimbursement decisions.
According to an ICON survey, artificial intelligence (AI) was considered the digital technology with the most potential to improve R&D productivity
Taking into consideration the lessons learned from Alzheimer’s disease studies could benefit the design of neuro-protective studies.
The size and significance of the APAC market make clinical trials, on the cutting edge of oncology development, an attractive investment.
Orphan drugs, by nature, remain commercially underdeveloped, and as demand in the market increases, patients in clinical trials need to be considered.
Sites participating in ACT trials need to be prepared with regulatory intelligence, scalable logistics, adequate resources and dedicated data management teams.
Attempting to develop casual treatment against the progression of Alzheimer’s disease has resulted in unparalleled series of failures for nearly 2 decades of drug development.