アイコンのサービスは、医薬品や医療機器等の開発から承認、市販後育成まで、製品のライフサイクル全体をカバーしています。世界各地域での小規模治験から大規模なグローバル案件まで、最適なサービスを提供いたします。
米国政府・NGOへのサービス提供。
プランニングからマネジメント、実施、分析までを包括的にカバーする統合的サービスを提供いたします。
アイコンは幅広い治療領域において豊富な経験を有しています。世界の主要各国で治験を実施してきた経験から、世界をリードする医師・研究者と強固なネットワークを構築しています。
アイコンはこれまで固形がんおよび血液がんの両領域において、数百に上る臨床試験を実施してきました。CAR-T療法を含む最新のがん療法に対しても経験を蓄積しています。
ＣＮＳ領域における社内エキスパートの 豊富な知識と独自開発の画期的な技術 を統合し、最先端のソリューションを提供します。
アイコンは、医薬品や医療機器開発プログラムの効率と生産性を大幅に高める統合的テクノロジーの開発に取り組んでいます。
アダプティブデザインの設計、シミュレーション、分析が容易に可能。
実施医療機関のパフォーマンスの向上を図り、臨床試験の効率を高めるデジタルソリューション。
バイオ医薬品企業や医療機器メーカーは、運用面、規制面、経済面において 常に新しい課題に直面しています。アイコンはこれらの課題を分析、課題の 本質を見抜いたうえで、実質的なアドバイスや提案を提供します。
リモートモニタリングやウェアラブルデバイス、センサの臨床試験への活用。
アイコンとInforma Pharma Intelligenceが実施した調査結果。医薬品開発にかかるコストへのプレッシャーから、節減策の模索が活発化しています。
アイコンは業界のオピニオンリーダーとして、メディア出版物や会議に定期的に寄稿しています。また、業界で注目を集める賞を数多く獲得しており、世界をリードする開発業務受託機関として認識されています。
13 September 2018
17 September 2018
人々の命を救い、生活の質の向上を実現する医薬品や機器開発の加速を支援することが私たちのミッションです。
私たちは、お客様や患者さん、行政の要求を上回る品質基準の実現に取り組んでいます。
Partners Making a Difference（連携が生み出す力）。
株式会社アイコン・ジャパン（ICON JAPAN K.K.）
アイコン・ジャパンについて
1990年にわずか5人でスタートしたアイコンは現在、38ヶ国に97のオフィスを構え13,100人を超える従業員を擁する企業に成長しました。
Acquisition enhances ICON’s patient access in Europe and Africa
ISPOR EU 2019 WINNER - Best General Poster Research Presentations: Health Care Use and Costs in Acute Myeloid Leukaemia (AML) Patients Undergoing Stem Cell Transplantation.
Significant progress has been made in our understanding of the molecular lesions responsible for tumor cells to exhibit uncontrolled growth.
The current wave of emerging digital technologies offers an opportunity to significantly disrupt pharma business operating models in a variety of ways.
The use of digital technology in clinical trials is creating more convenient, engaging and innovative treatments for patients
According to a survey conducted by ICON in July 2019, prescription drug cost effectiveness analyses by the Institute for Clinical and Economic Review (ICER) are playing an increasingly important role in price negotiations.
Overcoming these challenges can greatly improve chances for a successful rare or orphan drug trial.
The integration and mastery of digital technologies is becoming essential to improve the efficiency of clinical trial operations.
NASH is massively under-diagnosed, partly because it is a silent disease and partly because definitive diagnosis is by histopathology of a liver biopsy with associated risks.
Less than one year remains before the European Union’s new Medical Device Regulation (MDR) goes into effect on May 26, 2020, and only about a fourth of medical device companies plan to be fully complaint,